С П Р А В О Ч Н И К

Мита, грешиш. Спаси Дари на... притискаха родителите на Едита да бъдат използвани срещу държавните институции ( както и не само тях) и след като видяха, че това няма да стане не подкрепиха кампанията на момиченцето.

Беше, беше. Настина, не само там.

Едита не е кампания на Спаси Дари на...Защо ги намесвате в този случай?

Като са останали пари след операцията е естествено държавата да си ги прибере обратно и да отидат за друго дете в нужда. За какво да ги оставя на родителите? Както видяхме не може да се има много доверие на българина.

Крайно време е някой да се заинтересува защо в този сайт така злоупотребяват с общественото доверие. Вдигнаха вой до небето, че Фонда за лечение на деца в чужбина непрозрачно изразходвал средствата. А сейв дарина на какво се обърнаха - някой иска да се разходи до Париж на чужди разноски и лъже, че детето му има злокачествен тумор.

Внимавайте и организаторите на сайта сейв-дарина.орг да не злоупотребяват с вашето доверие. В такива времена живеем. Сега логиката е: ако организацията е правителствена, може да й дирим сметка, ако е неправителствена - може да прави каквото си иска.

Тази история с колата, така както е представена, доста понамирисва. Да я продадат, че да си разделят парите. Всъщност каква е историята с парите от Фонда за лечение на деца в чужбина?

Ти бъркаш. Прочети внимателно какво е написано на сайта. Историята с колата не ми е много ясна, но ако родителите не са харчили от дарените пари, те имат право да си търсят хляба. Само не мога да разбера защо децата без връзки трябва да се лекуват в България и да спят по скъсаните чаршафи в болниците, а към други медиите са много благосклонни и с дарителски кампании успяват да им осигурят необходимите средства. Иначе някои от жалостивците, които изготвят сайта и го популяризират са могли например да посъветват майката да се обърне към психиатър, както са го правили преди с някои други.

За Мита: Бъркаш, в историята на сайта не се казва, че е злокачествен тумора, а че такава е първоначалната диагноза. Която после е ту потвърждавана, ту отхвърляна от различните патохистолози. Докато не се потвърждава двукратно във Франция, че тумора е доброкачествен.
Към момента на писане на историята информацията в нея е съвсем коректна. По късно в новините на сайта се вижда развитието на случая и резултата от френската хистология.
Историята за колата също е изопачена. Колата е закупена с пари предоставени от българин във Франция, който помага на семейството. Целта е да се спечели за бъдещите профилактични визити на детето при френските лекари, като парите му се върнат след продажбата.
Не бързайте да съдите, не се отказвайте толкова лесно от смисъла на доброто което сте сторили!
Не всичко е каквото изглежда на повърхността. То и bTV на прима виста прилича на европейска телевизия, но всъщност са банда бездарници, държащи да ни го доказват всеки ден. Тъкмо помислиш, че по-идиотски, манипулиран и некадърен репортаж немогат да направя и току наминали себе си.

Къде беше "държавата",къде бяха тези журналистите преди година и половина когато тези родители не спираха да търсят медецинска помощ и лек,защо не снимахте тогава когато това детенце правеше кризи по час и половина,защо не съдите лекарите,който ги разиграваха близо 10 месеца и не можеха да сложат диагноза на детето и всеки си експериментираше неговото си лечение,а месеци по късно спорят за произхода на тумора.ЗАЩО.......?
Всички невинни! А това,че родителите се опитват да отцелеят ги прави черни в очите на хората.
СРАМОТА!!! ЗАМИСЛЕТЕ СЕ!!!
ЗА ПОРЕДЕН ПЪТ СЕ ПОЗДРАВЯВАМ С ИЗБОРА ДА ЕМИГРИРАМ В ЧУЖБИНА.
Кураж и сила мили родители.

Таткото на Едита, която бе излекувана от рядък костен тумор в прешлена на шията, възмути дарителите, след като се върна от Франция с нова кола.
Ивайло Цвятков бе обявен за втори Горсов, който си купи мерцедес с даренията за Мануела.
14 500 евро събраха във Велико Търново и Горна Оряховица от мачове, концерти в детски градини и училища, за да оперират 5-годишното момиченце. Семейството обясни "инвестицията" в колата като начин да погаси заемите за лечението.
Таткото на 5-годишната Едита Цвяткова е регистрирал в КАТ на свое име "Ситроен С4". Той обаче отрича да е злоупотребил с даренията. Казва, че е имал около 15 хил. лв. свои пари. Обърнали се за помощ, защото нямало да им стигнат за операцията.
"Колата я закупихме с Никола Манов, българин, който живее във Франция и през цялото време ни помагаше, докато бяхме там.
Той даде 4000 евро, за да я взема, а след като я продам, да си разделим парите”, обясни бащата Ивайло.
“Бих си докарала дори самолет, ако можем да изкараме някой лев за Едита”, отсича майката Рени. Ситроенът модел 2007 г. е обявен за продан за 15 хил. лв. “Искаме да се отървем от колата, защото знаем, че дразни хората”, допълва Цвяткова.
Момиченцето трябвало да ходи на контролни прегледи при д-р Маскар на всеки 6 месеца до 20-годишната си възраст. Това също струвало скъпо.
“Ако детето ми е болно, няма да карам хората да ми събират пари, за да го лекувам, пък с моите да купувам коли”, каза Цветанка Денкова. Жената продавала в малката си книжарница билетите за благотворителните концерти и убеждавала бизнесмени да помогнат за Едита.
Мащабна благотворителна кампания се разгърна в Горна Оряховица в края на 2008 г. Кметът Йордан Михтиев дари лично 500 лв. за Едита. Към събраните 14 500 евро бяха отпуснати над 6000 евро от фонда за лечение на деца в чужбина. Операцията бе извършена на 11 февруари в клиниката “Ротшилд” в Париж и трябваше да струва над 20 хил. евро. Тъй като отпаднала нуждата от част от манипулациите, крайната сума на операцията била 8899 евро сочи фактура, публикувана на сайта на Едита. Сега семейството очаква от клиниката да им бъдат върнати над 10 хил. евро останали средства. Най-вероятно 6 хил. от тях ще трябва да върнат на Фонда за лечение на деца.
“Родителите се разпореждаха със сметката и все още не са ми дали отчет за изразходените средства. Ще настоявам за проверка, въпреки че не смятам, че те са излъгали гражданите”, каза кметът Йордан Михтиев.
ДИМА МАКСИМОВА - 24 часа

За какъв критичен период от една година говори майката?

Защо майката - медицинско лице твърди в сайта на детето й, че то има злокачествен тумор, след като в епикризата от "Пирогов" е отбелязано, че става дума за доброкачествен тумор. Това се потвърждава и от факта, че във Франция на детето, освен операция, не е предписвана терапия, отнасяща се за злокачествените заболявания. Разбирам майчините чувства, ама редно ли е така да лъжат хората, след като има стотици други хора, които се нуждаят от средства за лечение.

Статията така е написана, че не може да се разбере защо, аджеба, държавата си иска парите. По мое скромно мнение, редно е да ги върнат, защото има и други хора, вкл. деца, които се нуждаят от тях.

След като фонда си работи по правилник, кой го е писал този правилник питам аз?!
Как може такава недалновидност - та нали почти всички пациенти след известен период минават контролен преглед. Пределно ясно е, че този контролен преглед трябва да се извърши при специалистите оперирали пациента...
Аман от простотии в нашата държава!

Кажете ми, не живеем ли в идиотска държава?

Все пак те имат пари от кампания и не са се нуждаели от въпросните 6 хил. Освен това парите ще останат във фонда и ще бъдат дадени на друго дете. Флегматичността на цялата процедура по одобрение е основния проблем в работата на ФЛД. Предполагам, че именно за това жената се страхува, че когато парите потрябват пак ще трябва да минат месеци докато се задвижи машината и получат одобрение, а пък като се има предвид,че са чакали година последния път, е напълно разбираемо, че и настръхват косите от представата за ново кандидатстване. Иначе е коректно пари, които не са необходими в момента да се върнат, за да се използват от друг в нужда.

Направо съм ужасена от поредната апсурдна постъпка на нашата Държава! За пореден път ни става ясно, че ни управляват Д..........и!
Нямам думи!!!

Дали средствата са от дарителска кампания или от фонда за лечение на деца, това са обществени средства и неизползваните следва да бъдат възстановени. За жалост понякога близките се изкушават да се облагодетелстват от болестта и съчувствието на хората.
Между другото, за да се стартира дарителска сметка също трябва разрешението на комисията за лечение в чужбина към МЗ. Това за да се противодейства на опит за злоупотреба с доверие и обществени средства. Справка Горсов.

Не се учудвам от реакциите на тези господа. Нали трябва да се съберят парички сега за държавната администрация и бюджетните чинивници за да може през лятото да ходи безплатно на море. Със сигурност и този председател на комисията ще отиде на море и то безплатно и съм сигурем че няма и да си спомня за това детенце. Но както казва другия читател, има Господ и той си знае работат. Един съвет към родителите. Не връщаите парите до септември докато не отидете до Франция и направите контролния преглед. След това ако вече всичко е наред, което ви го пожелавам от сърце ако е останало нещо от средствата ги занесете на господина (председателя на комисията), да се почерпи за здравето на Едита.
А на малката Едита пожелавам да се оправи и да е жива и здрава.
Поздрави.

И какво значи тояно български лекари да преценет дали има нужда да се ходи във Франция?След като не са били достатъчно квалифицирани да извършат операцията , откъде на къде са квалифицирани да правят прегледа?Естествено , че детето трябва да отиде при хирурга който го е оперирал на контролен преглед.

АБСУРДИСТАН

А как фондът е разбрал, че точно държавните пари са останали неизползвани? Или работят с белязани пари, за да си ги познават? И още от социалистическо време знаеме, че най-скъпо е всичко безплатно. Дали този д-р Добрев има деца? И ако има как ли би се почувствал, ако ставаше въпрос за неговото дете. Затова се обръщам към важните господа, които вземат решенията: Не забравяйте, че има Господ! Който види, бави, но не забрави!
А на родителите на малката Едита бих пожелала контролният преглед през септември да покаже, че малката палавница е вече здрава! От сърце им го желая!